Dvogodišnjem Britancu rođenim sa rijetkim sindromom ljekari su pružili šansu za život, kada su mu vrlo komplikovanim operacijama ’prepravili’ lobanju
Mali Finli Ejmi rođen je sa Apertovim sindromom, rijetkim genetskim poremećajem koji sprječava razvijanje kostiju glave. Njegovi roditelji kažu da je Finli do sada bio na pet operacija, od kojih je svaka trajala po nekoliko sati i sve su bile vrlo rizične.
Najopasnija je bila ona kojoj je podvrgnut kada je imao godinu dana, i tada su mu ljekari otvorili lobanju i stavili novo čelo. Na taj način, u lobanji je napravljeno dovoljno mjesta da dječakov mozak može da raste, ali je postojao rizik da mozak ostane trajno oštećen, da dođe do šloga ili da Finli oslijepi.
“Srećom, sve je dobro prošlo. Danas je normalan dječak. Prije operacije nije mogao da spava sa zatvorenim očima zbog Apertovog sindroma. I dalje spava sa otvorenim očima jer je tako navikao. Sada se razvija kao i svaki mališan”, priča njegova majka Dajen.
Finli će biti podvrgnut još nekim operacijama, ali srećom riječ je o manjim zahvatima. Roditelji se nadaju da će dječak imati iste šanse da raste i razvije se poput njegove starije sestre Lusi (7), koja je rođena potpuno zdrava. Inače, Apertov sindrom je izuzetno rijedak i pogodi jedno od 65.000 novorođenčadi.
(MONDO)