• Izdanje: Potvrdi
Čitaoci reporteri

ČITAOCI REPORTERI

Videli ste nešto zanimljivo?

Ubacite video ili foto

Možete da ubacite do 3 fotografije ili videa. Ne smije biti više od 25 MB.

Poruka uspješno poslata

Hvala što ste nam poslali vijest.

Dodatno
Izdanje: Potvrdi

Ukucajte željeni termin u pretragu i pritisnite ENTER

Bravo! Ona je inspirisala mnoge

Autor mondo.me

Izabel Lekler ima rijedak poremećaj, zbog kojeg joj je desna noga dvostruko deblja od leijve. Međutim, to je ne sprječava da zrači samopouzdanjem!

Izabela Lekler rođena je sa Park-Veberovim sindromom, retkim poremećajem vasularnom sistema, zbog čega joj je jedna noga dvostruko deblja od druge i natekla je toliko da sada teži 18 kilograma.

"Limfna tečnost dotiče u nogu, ali se ne vraća nazad jer vaskularni sistem ne radi kako bi trebalo, zbog čega mi noga otiče," objašnjava ova mlada hrabra dama.

Zbog ovog poremećaja, Izabel (19) ne može da se bavi nikakvim sportom, niti da nosi usku odjeću. Međutim, ona je odlučila da je to neće spriječiti da uživa u životu – zbog toga je na društvene mreže postavila svoju fotografiju u kupaćem kostimu na kojoj zrači samopouzdanjem. Nada se da će na taj način inspirisati druge da zavole sebe i svoje tijelo, ali i da će podići svijest ljudi o ovom rijetkom poremećaju.

"Poremećaj koji imam ne može da me definiše i nema šanse da će me to sprečiti da nosim kupaći kostim ili haljinu," kaže Izabel. "Mislim da je samopouzdanje najvažnije jer kada ljudi vide osobu koja tako zrači – čak i ukoliko ima fizički nedostatak – ne sažaljevaju je, već joj se dive."

Džoan, majka ove hrabre devojke, kaže da su joj lekari rekli da Izabel nikada neće moći da hoda normalno. Ali, uprkos upozorenjima i zgroženim pogledima stranaca, njena ćerka nikada nije htjela da se preda.

"Kada sam na javnom mjestu – u prodavnici ili na plaži, ljudi bukvalno bulje u mene. Morala sam da odrastem brže nego druga djeca i morala sam da shvatim da je normalno što su ljudi tako radoznali," priča Izabel.

"Svojim vršnjacima sam stalno morala da objašnjavam da sam ovako rođena. Djeca su bila radoznala, ali kada bi saznali zašto tako izgledam, to im nije smetalo, družili su se sa mnom."

Ova nevjerovatna devojka ima i sestru bliznakinju – Daniku, koja nema ovaj poremećaj. Potpuno zasluženo, Danika svoju sestru opisuje kao "čistu inspiraciju."

"Ona se dobro osjeća u svojoj koži, veoma sam ponosna na nju."

Za Park-Veberov sindrom nema lijeka, mada pomoću određenih lijekova ovaj poremećaj može da se drži pod kontrolom.

Izabel trenutno ide na limfnu drenažu kako bi na taj način pokušala da vrati tečnost iz noge u ostatak tijela, a za poslednje tri nedjelje obim noge joj je smanjen za šest santimetara.

"Za mene, ljepota nije samo ono što se vidi spolja. Kada kažem da je neko lijep, mislim na nekoga ko čini da se dobro osjećate u njegovom društvu," kaže ova djevojka.

Mi tu ništa ne bismo dodali, osim: Svaka čast, Izabel!

Komentari 0

Komentar je uspješno poslat.

Vaš komentar je proslijeđen moderatorskom timu i biće vidljiv nakon odobrenja.

Slanje komentara nije uspjelo.

Nevalidna CAPTCHA