Nezavisni konsultativni odbor pri američkom Uredu za hranu i ljekove (FDA) izjasnio se protiv komercijalizacije lijeka "flibanserin"
Nezavisni konsultativni odbor pri američkom Uredu za hranu i ljekove (FDA) izjasnio se protiv komercijalizacije lijeka "flibanserin" njemačke firme "Beringer Ingelhajm" jer je ocijenjen nedovoljno efikasnim u podsticanju ženskog libida (nagona za polnim odnosima).
Analiza kliničkih ispitivanja "flibanserina" je pokazala da taj lijek može da ima i sekundarne efekte kao što su depresija i nesvjestice.
FDA ne mora da usvaja preporuke Odbora za prihvatanje ili neprihvatanje određenih ljekova, ali to najčešće čini.
Komercijalizacija "flibanserina" dosad nije odobrena nigdje u svijetu, a za razliku od "vijagre" i drugih terapija protiv erektilne disfunkcije (impotencije) kod muškraca, na tržištu ne postoji nijedan lijek protiv ženske polne hipoaktivnosti.
Procjenjuje se, međutim, da bi tržište "ženske vijagre" moglo da dostigne dvije milijarde dolara, a više medicinskih ispitivanja je pokazalo da najmanje 40 odsto žena ima više ili manje smanjen libido.
"Flibanserin", koji je prvobitno razvijen kao antidepresiv, smanjuje nivo serotonina - "hormona sreće" koji može da potisne želju za polnim odnosima, a povećava nivo dopamina i norepinefrina, supstanci koje podstiču libido, saopštila je kompanija "Beringer Ingelhajm".
(MONDO)