Progerija pogađa jednu od osam miliona beba, a ta djeca stare šest do osam puta brže nego ostala.
Rapamicin, eliksir mladosti s Uskršnjih ostrva, mogao bi biti lijek za djecu oboljelu od progerije, neizlječive bolesti koja dovodi do ubrzanog starenja i smrti dece stare od 12 do 13 godina, zaključila je grupa naučnika među kojima i jedan iz Hrvatske, piše danas Jutarnji list.
Do tog otkrića došla je grupa naučnika pod rukovodstvom hrvatskog naučnika Dimitrija Krainca i Frensisa Kolinsa, direktora američkog Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) i šefa projekta Ljudski genom.
Istraživanje, objavljeno u uglednom časopisu Science Translational Medicine, izazvalo je veliku pažnju svjetskih medija, ali i nadu roditelja oko 250 djece u svijetu koja su oboljela od te rijetke genetske bolesti.
Progerija pogađa jednu od osam miliona beba, a ta djeca stare šest do osam puta brže nego ostala. Opada im kosa, koža im postaje tanka i prozirna, zglobovi su im artritični i izgledaju kao starci, iako još nisu doživeli ni tinejdžerski uzrast, pa na kraju umiru od moždanog udara ili infarkta, piše list.
"Progerija je prouzrokovana mutacijom u jednom genu, zbog čega se u ćelijama nakuplja protein progerin. Tražili smo način na koji bi se progerin mogao ukloniti iz ćelije, pri čemu smo testirali razne lijekove. Pokazalo se da je rapamicin najefikasniji," rekao je za list Dimitri Krainc, profesor na Harvardu i saradnik instituta MedILS-a iz Splita.
Rapamicin je spoj koji proizvode bakterije iz tla Uskršnjih ostrva, a već dugo se koristi kao citostatik i lijek koji sprječava odbacivanje organa pri transplantaciji. Naučnici su prije dvije godine pokazali da rapamicin ostarjelim miševima može produžiti život za 38 odsto.
"Rapamicin produžava život raznim organizmima, a momentalno ispitujemo na koji način rapamicin djeluje u normalnim ćelijama, odnosno na koji način produžava zdravlje stanica i organizma uopšte", rekao je Krainc i naglasio da bi klinički eksperimenti u liječenju progerije mogli početi već narednih mjeseci.
"Kako se rapamicin već koristi kod ljudi, može se vrlo brzo primeniti i kod oboljelih od progerije. Vjerujem da će kliničke studije početi još ove godine", rekao je Krainc i naglasio da farmaceutske kompanije često smatraju da se ne isplati tražiti lijek za rijetke bolesti.
Krainc je diplomirao na Medicinskom fakultetu u Zagrebu, a zatim se naučno i klinički usavršavao na u medicinskoj školi u Harvardu gdje je profesor neurologije.
U Hrvatsku se vratio 2003. i tamo je kraće vrijeme vodio Kliniku za neurologiju KBC-a Rebro i bio šef Centra za genomiku na Medicinskom fakultetu. Krainc od 2005. godine sarađuje na MedILS-u u Splitu, gdje je šef naučno-istraživačkog projekta "Mehanizmi neurodegeneracije".
(Tanjug/MONDO)