• Izdanje: Potvrdi
Čitaoci reporteri

ČITAOCI REPORTERI

Videli ste nešto zanimljivo?

Ubacite video ili foto

Možete da ubacite do 3 fotografije ili videa. Ne smije biti više od 25 MB.

Poruka uspješno poslata

Hvala što ste nam poslali vijest.

Dodatno
Izdanje: Potvrdi

Ukucajte željeni termin u pretragu i pritisnite ENTER

NEVIĐENI SLUČAJ! ŽENA PREŽIVJELA 12 RAZLIČITIH TUMORA: Ljekari u nadi analiziraju uzorak krvi- ovo je ključno za LIJEK?!

Autor Mirela Ljumić Izvor mondo.rs

Jedinstveni slučaj žene koja je preživjela 12 tumora na različitim organima iznenadio je ljekare, istraživače i naučnike.

 zena prezivjela tumor  Izvor: Shutterstock/Rocketclips, Inc.

Nevjerovatan slučaj mogao bi da pomogne u liječenju raka, nadaju se naučnici! Jedna 36-godišnja žena postala je prvi pacijent na svijetu koji je imao 12 različitih tumora, a od kojih je pet bilo malignih i agresivnih. Sve tumore je preživjela, a istraživači u Španiji koji prijate njeno stanje, kažu da je imuni sistem pacijentkinje "izuzetan" u zaustavljanju raka.

Tumori su joj napali mozak, grlić materice i debelo crijevo, a prvi je dijagnostikovan još kada je bila djevojčica. Ljekari se nadaju da njen slučaj može da pomogne u lečenju raka i otkrili su da tumori kod žene nastaju zbog toga što je naslijedila specifičnu genetsku mutaciju od oba roditelja.

Veruje se da je ona jedina osoba na svijetu sa genetskom neobičnošću koja je mač sa dvije oštrice. S jedne strane, ima neprirodnu sposobnost da pobijedi kancerogene izrasline, dok sa druge strane, to ih čini izuzetno podložnim tumorima koji se ponovo stvaraju.

"Još ne razumijemo kako je ova osoba mogla da se razvije tokom embrionalne faze, niti kako je mogla da prevaziđe sve ove patologije", rekao je dr Markos Malubres, koji je na čelu španskog Nacionalnog centra za onkološka istraživanja (CNIO) i koji je objavio studiju u naučnom časopisu "Science Advances".

Prema riječima Migela Uriostea, koautora studije koji je vodio Kliničku jedinicu za porodični karcinom CNIO do penzionisanja u januaru ove godine, rekao je da nijedan drugi slučaj poput ovog nikada nije viđen.

"Akademski ne možemo govoriti o novom sindromu, jer je to opis jednog slučaja, ali biološki jeste", rekao je istraživač Urioste.

Kad je pacijentkinja prvi put stigla u kliniku, istraživači su joj uzeli uzorak krvi kako bi analizirali gene koji su najčešće povezani sa naslednim rakom, ali ništa sumnjivo nisu pronašli. Naučnici su zatim pronašli mutacije u genu nazvanom MAD1L1, koji igra suštinsku ulogu u procesu diobe ćelija i proliferaciji. Istraživači se nadaju da će njihova otkrića otvoriti nove mogućnosti liječenja u budućnosti.

Možda ce vas zanimati

Komentari 0

Komentar je uspješno poslat.

Vaš komentar je proslijeđen moderatorskom timu i biće vidljiv nakon odobrenja.

Slanje komentara nije uspjelo.

Nevalidna CAPTCHA