Građani Srbije primaju po izboru jednu tri vakcine - rusku „sputnjik V“, američko-njemačku „Fajzer-Bajontek“ i kinesku Pekinškog instituta, urađenu u saradnji sa „Sinofarmom“, piše Kurir.
Kurir prenosi najvažnije podatke iz vodiča/uputstva za zdravstvene radnike za primjenu svake od tri vakcine kojima se pelcuju građani Srbije.
Nedoumice
Da bi se otklonile sve nedoumice i bojazni o sastavu, kontraindikacijama, neželjenim reakcijama, Kurir prenosi najvažnije podatke iz vodiča/uputstva za zdravstvene radnike za primjenu svake od te tri vakcine koje koriste medicinari.
Iako su ove tri vakcine različite po načinu funkcionisanja, zajednički su im neki mogući neželjeni efekti, počev od bola i otoka na mjestu uboda do temperature. Mjesta za vakcinaciju za svaku od njih moraju imati antišok terapiju za slučaj pojave akutne anafilaktičke reakcije, kao moguće teške reakcije neposrednu po pelcovanju. Zajedničke su im i neke kontraindikacije, pa ih ne smiju dobijati mlađi od 18 (kod „Fajzera“ 16) godina, trudnice i dojilje, ljudi s alergijama. A ima i znatnih razlika.
Ministar zdravlja Srbije Zlatibor Lončar izjavio je za RTS da ne smije da bude opuštanja nakon prve doze.
Nema opuštanja
"Stičem utisak da ljudi, kada prime prvi dio vakcine, misle da su završili posao. Molim, apelujem da se to ne desi. Taj dan kad ste primili ili sjutradan nije realno i nije moguće da se stvori vaš imunitet i da se vi opustite i da ne nosite masku i da radite sve ono što ne smije da se radi."
Pozvao je građane Srbije na maksimalan oprez naredne tri nedelje, dok se revakcinišu, i još sedam do 10 dana, navodi Kurir.
"To je taj period kada se stekne imunitet i kad možete da kažete da je vakcina odradila svoj posao. Molim vas, obratite pažnju na taj period između vakcine i revakcine, jer ni tada organizam nije stekao dovoljan jak imunitet da se ne zarazite."
SINOFARM - SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated
Primjena: dvije doze u razmaku od 2 do 4 nedelje • proizvođač: Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd. • čuva se u rashlađenim uslovima (2-8° C) • rok trajanja: 24 mjeseca (uslovno)
KAKO FUNKCIONIŠE:
Vakcina je formulisana sa sojem SARS-CoV-2 virusa, koji je inokulisan na Vero ćelijama radi kultivisanja, sakupljanja virusa, inaktivacije ß propiolaktonom, koncentrisanja i pročišćavanja, a potom apsorbovan sa adjuvansom aluminijuma kako bi se dobila tečna vakcina.
AKTIVAN SASTAV:
• SARS-CoV-2 (inaktivisan) • Ekscipijensi: dinatrijum hidrogen-fosfat, natrijum-hlorid, natrijum dihidrogen fosfat, adjuvant aluminijum-hidroksida
KONTRAINDIKACIJE:
• preosjetljivost (alergija) na bilo koju komponentu vakcine; • teška naslijeđena reakcija na prethodnu dozu vakcine; • teške alergijske reakcije u anamnezi; • akutne zarazne i neinfektivne bolesti; • febrilnost (iznad 37 stepeni C); • ozbiljna hronična bolest;
NIJE PREPORUČLJIVA:
• u trudnoći i periodu dojenja • za mlađe od 18 godina (zbog odsustva podataka o efikasnosti i bezbjednosti);
PRIMJENA STROGO ZABRANJENA:
1. pojedinci alergični na bilo koju komponentu vakcine
2. pojedinci koji boluju od ozbiljne hronične bolesti ili imaju istoriju hipersenzitivnosti
3. vakcinaciju odložiti ako osoba ima groznicu ili tokom akutne faze bolesti
KORISTITI SA OPREZOM KOD:
• osoba sa trombocitopenijom i poremećajima zgrušavanja krvi zbog rizika od krvarenja prilikom intramuskularne primjene vakcine
• osoba na imunosupresivnoj terapiji i osoba sa imunodeficijencijom jer imuni odgovor na vakcinu može da bude oslabljen. Preporučuje se odlaganje vakcinacije dok se ne završi terapija imunosupresivnim lekom. Vakcinacija se preporučuje kod osoba sa hroničnom imunodeficijencijom, iako imuni odgovor na vakcinu može biti umanjen
• osoba sa nekontrolisanom epilepsijom i drugim progresivnim neurološkim poremećajima
NEŽELJENI EFEKTI:
1. veoma često (više od 10%): bol na mjestu uboda
2. često (1-10%): prolazna groznica, umor, glavobolja, dijareja; crvenilo, otok, svrab
3. rijetko (manje od 1%): osip na mjestu uboda; mučnina i povraćanje, svrab gde nije data injekcija, bol u mišićima, vrtoglavica
4. nije zabilježena nikakva ozbiljna neželjena reakcija
SPUTNJIK V Gam-Kovid-Vak, kombinovana vektorska vakcina za prevenciju infekcije koronavirusom izazvane virusom SARS-CoV-2
Dvije doze (komponenta I i II) u razmaku od tri nedelje • indikacije za primjenu: prevencija nove infekcije koronavirusom (COVID-19) kod odraslih starosti 18-60 godina • proizvođač: SDBU Nacionalni istraživački centar epidemiologije i mikrobiologije „Počasni akademik N. F. Gamaleja“ Ministarstva zdravlja RF, kao i AD „Binofarm“ i „Generijum“ iz Rusije • čuvanje na temperaturi ne višoj od -18° C • rok trajanja: 6 meseci
SASTAV:
Komponenta I sadrži:
• aktivnu supstancu: rekombinantne adenovirusne čestice 26. serotipa, koje sadrže gen proteina S-virusa SARS-CoV-2 u količini 1,0±0,5 X 1011 čestica/doza.
• pomoćne supstance: Tris (hidroksilmetil) aminometan - 1,21 mg, natrijum-hlorid - 2,19 mg, saharoza - 25,0 mg, magnezijum-hlorid heksahidrat - 102,0 µg, dinatrijumova so etilendiamin-tetrasirćetne kiseline dihidrat - 19,0 µg, polisorbat 80 - 250 µg, etanol 95% - 2,5 µl, voda za injekcije do 0,5 ml.
Komponenta II sadrži
rekombinantne adenovirusne čestice 5. serotipa, a sve ostalo je isto kao kod komponente I
KARAKTERISTIKE:
Dobijena biotehnološkom metodom, ne koristi se virus SARS-CoV-2, koji je patogen za ljude
KONTRAINDIKACIJE:
• preosjetljivost na neku komponentu vakcine • teške alergijske reakcije u anamnezi • akutne zarazne i neinfektivne bolesti, pogoršanje hroničnih bolesti - vakcinacija 2-4 nedelje nakon ozdravljenja ili remisije • kod lakših akutnih respiratornih virusnih infekcija, akutnih infektivnih bolesti gastrointestinalnog trakta - vakcinacija pošto se temperatura normalizuje • kontraindikacije za komponentu II - teške postvakcinalne komplikacije (anafilaktički šok, konvulzivni sindrom, temperatura iznad 40° C itd.) kao posljedica davanja komponente I
NIJE PREPORUČLJIVA:
• u trudnoći i periodu dojenja • za mlađe od 18 godina (zbog odsustva podataka o efikasnosti i bezbjednosti)
UZ OPREZ KOD:
• hroničnih oboljenja jetre i bubrega • teških poremećaja endokrinog sistema (dijabetes melitus) • teških oboljenja hematopoetskog sistema • epilepsije • moždanih udara i drugih bolesti centralnog nervnog sistema • bolesti kardiovaskularnog sistema (infarkta miokarda u anamnezi, miokarditisa, endokarditisa, perikarditisa, ishemijske bolesti srca) • primarne i sekundarne imunodeficijencije • autoimunih bolesti • plućnih bolesti • astme i HOPB • kod bolesnika s dijabetesom i metaboličkim sindromom, s alergijskim reakcijama, atopijom, ekcemom
MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA:
• kratkotrajni sindrom nalik gripu, bol na mjestu injekcije i otok • rjeđe mučnina, ponekad - uvećanje regionalnih limfnih čvorova • alergijske reakcije, kratkotrajno povećanje nivoa transaminaza, kreatinina i kreatinfosfokinaze u krvnom serumu
UPOZORENJA I MJERE OPREZA:
• Moguće da pacijenti s imunosupresivnom terapijom i s imunodeficitom ne razviju dovoljan imuni odgovor. Zato je primanje preparata, koji potiskuju funkciju imunosistema, kontraindikovano minimalno mjesec dana prije i nakon vakcinacije.
FAJZER Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
• primjena: vakcinacija kod starijih od 16 godina • dvije doze u razmaku od 21 dan • proizvođač: BioNTech/Pfizer (Njemačka, SAD), vakcina koja je u Srbiji zastupljena proizvodi se u Belgiji • čuvanje i transport - na -70±10 C0 u centralnim skladištima, transportuje se na +2-8 C0 do mjesta primjene • rok trajanja: na -70±10 C0 - šest mjeseci, nakon odmrzavanja - pet dana (120 sati)
KAKO FUNKCIONIŠE:
Modifikovana informaciona RNK je formulisana u lipidnim nanočesticama, koje omogućavaju dospijevanje iRNK do ćelija domaćina da bi dovele do ekspresije SARS-CoV-2 S antigena.
KONTRAINDIKACIJE:
• ranija ozbiljna alergijska reakcija (anafilaksa) na komponente vakcine; • teška neželjena reakcija nakon prethodne doze vakcine • akutna bolest • febrilno stanje
NIJE PREPORUČLJIVA:
• u trudnoći i periodu dojenja
MJERE OPREZA:
• kod osoba s težim poremećajima koagulacije vakcinu primjeniti samo ako se procjeni da je korist veća od rizika • kod imunokompromitovanih osoba, uključujući i one na imunosupresivnoj terapiji, intenzitet imunog odgovora na vakcinu može biti smanjen • zbog ograničene efektivnosti, moguće je da se kod nekih nakon primjene vakcine ne obezbijedi zaštita
NEŽELJENE REAKCIJE U KLINIČKIM STUDIJAMA:
• bol na mjestu injekcije (84,1%) • zamor (62,9%) • glavobolja (55,1%) • bol u mišićima (38,3%) • povišena tjelesna temperatura (14,2%)
Inače, u Srbiji je prijavljeno je 20 neželjenih dejstava posle vakcinacije, rekao je Pavle Zelić iz Agencije za ljekove i medicinska sredstva Srbije(ALIMS) za RTS. Riječ je o dvije kategorije neželjenih dejstava - lokalnim, koja se javljaju na mjestu primjene, kao što su otok i bol, i sistematskim, odnosno malaksalost, bol u mišićima i povišena temperatura. U suštini, sva prijavljena neželjena dejstva su kratkotrajna, zaključuje Kurir.