Društvo

UKLJUČUJE SE JOŠ JEDAN LIJEK U BORBU PROTIV COVIDA?

Autor Aleksandra Milić Izvor Vijesti

Izvještaj Evropske agencije za ljekove trebalo bi da bude gotov do sredine oktobra.

Izvor: Guliver/Getty images, Waradom Changyencham

Evropska agencija za ljekove (EMA) započela je procjenu zahtjeva za proširenje indikacija antiinflamatornog lijeka RoActemra (tocilizumab) na liječenje hospitalizovanih odraslih pacijenata sa teškim oblikom kovid-19, koji su već na terapiji kortikosteroidima i potrebna im je dodatna terapija kiseonikom ili mehanička ventilacija.

To je saopšteno iz crnogorskog Instituta za ljekove i medicinska sredstva (CInMED).

”Lijek RoActemra razmatra se kao potencijalni lijek u terapiji kovid-19 zbog svoje sposobnosti da blokira aktivnost interleukina-6, supstance koju imunološki sistem tijela proizvodi kao odgovor na upalu i koja ima važnu ulogu u razvoju bolesti kovid-19”, saopšteno je iz CInMED.

Navode da će Komitet za ljekove za humanu upotrebu (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) pri EMA “sprovesti postupak procjene podataka koje je u sklopu predmetnog zahtjeva dostavio nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet”.

”...Uključujući rezultate četiri velika randomizovana ispitivanja na hospitalizovanim pacijentima sa teškim oblikom kovid-19, kako bi razmotrio da li treba odobriti proširenje indikacija ili ne. Mišljenje CHMP-a će zatim biti proslijeđeno Evropskoj komisiji, koja će donijeti konačnu pravno obavezujuću odluku koja će važiti u svim državama članicama EU. EMA će izvijestiti javnost o ishodu ove procjene za koju se usvajanje mišljenja očekuje do sredine oktobra ove godine, osim ako se ne pojavi potreba za dodatnim informacijama”, preciziraju iz CInMED.

Ističu i da je lijek RoActemra je prvi put odobren u EU 2009. godine.